Malattie emorragiche e trombotiche, Emofilia

CSL654_3003 Studio di estensione di fase 3b, in aperto, multicentrico sulla sicurezza e l'efficacia di una proteina ricombinante di fusione tra fattore IX di coagulazione e albumina (rIX-FP) in soggetti affetti da emofilia B

997HA306 Valutazione in aperto, multicentrica della sicurezza e dell'efficacia della proteina di fusione ricombinante costituita dal fattore VIII di coagulazione connesso al dominio Fc (rFVIIIFc; BIIB031) nella prevenzione e nel trattamento del sanguinamento in pazienti affetti da emofilia A severa non trattati in precedenza

VSP-I487 Valutazione della generazione di trombina tramite il Sistema ST Genesia utilizzando il kit STG - BleedScreen in pazienti emofilici A & B

START-Register: Survey on anticoagulated patients – Register (Registro computerizzato per la raccolta dei dati di pazienti trattati cronicamente con anticoagulanti)

TRAPS Studio clinico prospettico, randomizzato di confronto tra Rivaroxaban e Warfarin in pazienti ad alto rischio con sindrome da anticorpi anti-fosfolipidi

MARINER Valutazione di rivaroxaban vs placebo per la riduzione del rischio di tromboembolismo venoso post-dimissione in pazienti con patologie mediche

TRI08889 GARFIELD Registro globale sul campo della terapia anticoagulante per l'osservazione del trattamento e degli esiti in pazienti con eventi tromboembolici venosi acuti trattati nella pratica reale

ITEM Incidenza delle complicanze tromboemboliche ed emorragiche nei pazienti in trattamento antigoagulante. Studio di due coorti appaiate dinamiche

RivaSVT100 Treatment of portal, mesenteric, and splenic vein thrombosis with rivaroxaban. A pilot, prospective cohort study

EMATO0213 (Penelope) Pratica clinica nella profilassi e nel trattamento del tromboembolismo arterioso e venoso con neoplasie ematologiche e bassi livelli piastrinici

CARAVAGGIO Apixaban per il trattamento del tromboembolismo venoso in pazienti con cancro: studio prospettico, randomizzato, in aperto, con valutazione in cieco degli endpoint (PROBE) – studio Caravaggio

DASH score Validation of the DASH score

SVT-RUXO#2012 Studio in aperto di fase 2 del farmaco ruxolitinib in soggetti con trombosi splancnica associata a neoplasia mieloproliferativa

PEBBLE Platelet Evaluation in iBrutinib related BLEeding Studio dei difetti dell’emostasi e degli eventi emorragici in pazienti in trattamento con Ibrutinib.

Studio globale di fase 1/2, in aperto, multicentrico sulla sicurezza e l'incremento della dose di BAX 888, un vettore virale adeno-associato di sierotipo 8 (AAV8) che esprime il fattore VIII privo di dominio B (BDD-FVIII) nei soggetti con emofilia A grave trattati con un'unica infusione endovenosa

Studio epidemiologico globale per determinare la prevalenza di anticorpi neutralizzanti e le relative risposte immunitarie adattative al virus adeno-associato (AAV) in adulti affetti da emofilia

Studio prospettico sullo stato di salute nei pazienti emofilici di età superiore a 60 anni

The Web-based Application for the Population Pharmacokinetics Service - Hemophilia

Studio di fase III, multicentrico, a braccio singolo, in aperto sull'efficacia e la sicurezza del fattore VIII suino ricombinante privo di dominio B (BAX 802) in soggetti affetti da emofilia A congenita con inibitori del fattore VIII sottoposti a procedure chirurgiche o altre procedure invasive

Studio clinico multicentrico, randomizzato, prospettico, di fase III volto a confrontare la sicurezza e l'efficacia di BAX 885 in seguito a una profilassi guidata dalla farmacocinetica mirato ad ottenere due diversi livelli minimi di F VIII in soggetti affetti da emofilia A grave

Studio di fase I, prospettico, in aperto, a due periodi, a sequenza fissa con incremento della dose della PK e della sicurezza di BAX 826 (PSA-rFVIII) in pazienti affetti da emofilia A grave (FVIII <1%) precedentemente trattati

Studio prospettico, multinazionale, non interventistico, post-autorizzazione per documentare l'immunogenicità, la sicurezza e l'efficacia a lungo termine dell'rhFVIII da linea di cellule umane (simoctocog alfa) in pazienti con emofilia A trattati nella pratica clinica di routine

Relazione fra il genotipo del FIX e farmacocinetica del FIX ricombinante, Nonacog alfa, in pazienti affetti da emofilia di tipo B

Studio non interventistico, retrospettivo e prospettico per valutare, nella realtà clinica, gli aggiustamenti posologici e gli esiti clinici conseguenti al trattamento con una proteina ricombinante di fusione costituita dal fattore IX della coaugulazione con albumina a lunga durata di azione (rIX-FP, IDELVION) in pazienti affetti da emofilia B

Studio spontaneo, osservazionale, retrospettivo, pluricentrico di valutazione del fenotipo clinico e del trattamento nei pazienti affetti da difetti del fibrinogeno (afibrogenemia/ipofibrigenemia/disfibrogenemia)