Leucemia Mieloide Acuta
AG221-AML-005 A phase 1B/2 open-label, randomized study of 2 combinations of Isocitrate Dehydrogenase (IDH) mutant targeted therapies plus Azacitidine: oral AG-120 plus subcutaneous Azacitidine and oral AG-221 plus sc Azacitidine in subjects with newly diagnoside Acute Myeloid Leukemia harboring an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, who are not candidates to receive intensive induction chemotherapy.
Centri:
Padova- AG221-AML-005 (1.3 MB)
CBF AML ANZIANI Studio retrospettivo osservazionale mirato all’analisi di una casistica “real-life” di pazienti anziani (>60 anni) affetti da leucemie mieloidi acute core binding factor trattati con cicli di polichemioterapia intensiva negli ultimi 15 anni (2000-2015).
Centri:
Treviso- CBF AML ANZIANI.pdf (271 kB)
APOLLO Studio randomizzato di fase III che compara triossido di arsenico (ATO) in combinazione con Acido All-trans retinoico (ATRA) e Idarubicina contro la terapia standard con ATRA e chemioterapia basata su antracicline (regime AIDA) in pazienti con nuova diagnosi di leucemia acuta promielocitica ad alto rischio
Centri:
Padova, Vicenza- APOLLO.pdf (3.8 MB)
AML1310 Terapia adattata al rischio genetico/citogenetico e basata sulla determinazione della malattia minima residua per pazienti giovani (? 60 anni) affetti da leucemia acuta mieloide di nuova diagnosi
Centri:
Padova, Treviso- AML1310.pdf (184 kB)
AML1411 Studio prospettico sulle infezioni gravi insorte durante la sperimentazione multicentrica basata sulla terapia adattata al rischio e sulla determinazione della malattia minima residua nei pazienti giovani affetti da leucemia acuta mieloide di nuova diagnosi
Centri:
Treviso- AML1411.pdf (1.6 MB)
QoL-APL0816 Long Term Quality of Life Symptom Burden in Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Patients Treated with Arsenic Trioxide (ATO) or Standard Chemotherapy
Centri:
Verona- Qol-APL0816 (578 kB)
MC Flud Studio clinico di fase III volto a confrontare un trattamento di condizionamento a base di Treosulfano con uno di condizionamento a intensità ridotta a basa di Busulfano (RIC), prima del trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) o sindrome mielodisplastica (SMD) non sottoponibili a regimi di condizionamento standard
Centri:
VeronaBMT-AZA Studio Multicentrico, di fase II, in aperto, non randomizzato in pazienti con Sindrome Mielodisplastica (MDS) a rischio Intermedio?2 e Alto secondo l’IPSS e Leucemia Mieloide Acuta (LAM) con bassa percentuale di blasti come definito dalla classificazione WHO, per valutare la fattibilità del trattamento di induzione con 5?Azacitidina (5?AZA) seguito da trapianto allogenico di cellule staminali (allo?SCT) oppure prosecuzione del trattamento con 5?AZA per coloro che non dispongono di un donatore di cellule staminali familiare o non correlato.
Centri:
Padova- BMT-AZA.pdf (121 kB)
An open-labeled, multi–center, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly-diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia who are eligible for “7+3” or “5+2” chemotherapy.
Centri:
Padova, Venezia- CPKC412A2408.pdf (510 kB)
Infusione di cellule NK alloreattive come strategia di consolidamento per pazienti adulti affetti da leucemia acuta mieloide: uno studio clinico multicentrico.
Centri:
Treviso, Vicenza- NK-AML (66 kB)
Studio dell’immunogenicità e degli effetti immunologici degli agenti ipometilanti nella Leucemia Mieloide Acuta
Centri:
Treviso- IRST B082 (229 kB)
Studio di fase 3, multicentrico, in aperto randomizzato per comparare l’efficacia e la sicurezza di AG-221 (CC-90007) verso i regimi di trattamento convenzionali nei soggetti anziani affetti da leucemia mieloide acuta allo stadio avanzato e che esprimono la mutazione dell’isocitrato deidrogenasi 2
Centri:
Padova- AG-221-AML-004 (411 kB)
Sperimentazione di fase 3 multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo dell'inibitore della FLT3 gilteritinib (ASP2215) somministrato come terapia di mantenimento in seguito a terapia di induzione/consolidamento in soggetti affetti da LMA con mutazione FLT3/ITD alla prima remissione completa
Centri:
Castelfranco Veneto- 2215-CL-0302 (2.1 MB)