Mieloma multiplo
A phase 3 randomized, open-label, multicenter study comparing isatuximab (SAR650984) in combination with Pomalidomide and Low-Dose Dexamethasone versus Pomalidomide and Low-Dose Dexamethasone in patients with refractory or relapsed and refractory multiple myeloma.
Centri:
Padova- EFC14355 ICARIA.pdf (649 kB)
CC4047-MM003-C Open-label, multi-center, single-arm study for the safety and efficacy of pomalidomide (CC-4047) monotherapy for subjects with Refractory or Relapsed and Refractory Multiple Myeloma. A companion study for clinical trial CC-4047-MM-003.
Centri:
Padova- CC4047-MM003-C (271 kB)
UNITO-EMN10 Studio a bracci multipli, in aperto, randomizzato, di fase II con MLN9708 più desametasone orale o più ciclofosfamide e desametasone orale o più bendamustina e desametasone o più talidomide e desametasone orale, seguiti da un periodo di mantenimento con MLN9708 in pazienti anziani affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi
Centri:
Padova- UNITO-EMN10.pdf (181 kB)
CC-4047-MM-015 Registro post-autorizzazione non interventistico di pazienti trattati con pomalidomide per mieloma multiplo recidivato e refrattario, che hanno ricevuto almeno due precedenti regimi di trattamento che includevano sia lenalidomide sia bortezomib, e che hanno dimostrato la progressione della malattia con l’ultima terapia
Centri:
Padova, Treviso- CC-4047-MM-015.pdf (357 kB)
PO3887 Studio di fase III multicentrico, in aperto e randomizzato di pomalidomide e desametasone (pom-dex) versus pomalidomide-ciclofosfamide-desametasone (pom-cyclo-dex) in pazienti affetti da Mieloma Multiplo (MM) che hanno manifestato una recidiva biochimica (early treatment) o una recidiva clinica (late treatment) nel corso del trattamento di mantenimento con lenalidomide.
Centri:
Venezia- PO3887 (364 kB)
CA204-008 ST (PREAMBLE) Valutazione della ricerca prospettica nel mieloma multiplo: uno studio osservazionale (PREAMBLE)
Centri:
Vicenza- CA204-008 ST.pdf (271 kB)
CC-5013-PASS-001 Studio osservazionale non interventistico, post-autorizzazione per la valutazione della sicurezza in soggetti sottoposti a trattamento con lenalidomide
Centri:
Treviso- CC-5013-PASS-001.pdf (110 kB)
CC-5013-MM-034 A Safety Study of Lenalidomide in Previously Untreated Adult Multiple Myeloma Patients Who Are Not Eligible for Transplant
Centri:
VR|VE- CC-5013-MM-034 (52 kB)
RV-MM-EMN01 A phase 3, intergroup multicentre, randomized, controlled 3 arm parallel group study to determine the efficacy and safety of lenalidomide in combination with dexamethasone (Rd) versus lenalidomide, melphalan and prednisone (MPR) versus lenalidomide, cyclophosphamide and prednisone (CPR) in newly diagnosed Multiple Myeloma elderly subjects.
Centri:
Padova- RV-MM-EMN01.pdf (108 kB)
EMN02 HO95 A randomized phase III study to compare Bortezomib, Melphalan, Prednisone (VMP) with High Dose Melphalan followed by Bortezomib, Lenalidomide, Dexamethasone (VRD) consolidation and Lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed multiple myeloma
Centri:
Padova- EMN02 HO95.pdf (456 kB)
BDT-01-2011 Phase II multicenter clinical trial to investigate the efficacy and safety of bendamustine, dexamethasone and thalidomide in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma patients after treatment with Lenalidomide and Bortezomib or which are ineligible to both of these drugs.
Centri:
Padova, Castelfranco Veneto- BDT-01-2011.pdf (619 kB)
26866138MMY2084 Studio di fase II, multicentrico, randomizzato, in aperto, di terapia prolungata con bortezomib sottocute somministrato due volte al mese in associazione a desametasone in pazienti affetti da mieloma multiplo in recidiva o refrattari dopo trattamento di salvataggio con bortezomib.
Centri:
Padova- 26866138MMY2084.pdf (910 kB)
IST-CAR 601 Studio multicentrico di fase I/II in aperto sull’associazione di carfilzomib, ciclofosfamide e desametasone (Ccyd) in pazienti con nuova diagnosi di mieloma multiplo
Centri:
Padova- IST-CAR 601.pdf (83 kB)
Registro Triveneto Mieloma Multiplo
Centri:
Padova- Registro Triveneto MM.pdf (141 kB)
CC-4047-MM010 A multicenter, single-arm, open-label study with pomalidomide in combination with low dose dexamethasone in subjects with refractory or relapsed and refractory Multiple Myeloma
Centri:
Padova- CC-4047-MM010 (141 kB)
RV-MM-PI-0752 Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, controllato finalizzato a determinare l’efficacia e la sicurezza del trattamento standard con lenalidomide e desametasone versus un nuovo algoritmo che prevede riduzione di dose in pazienti anziani con nuova diagnosi di mieloma multiplo e inadatti a ricevere chemioterapia convenzionale.
Centri:
Padova- RV-MM-PI-0752.pdf (144 kB)
UNITO-MM01- FORTE A multicenter, randomized, open label phase II study of carfilzomib, cyclophosphamide and dexamethasone (CCyd) as pre transplant induction and post transplant consolidation or carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (CRd) as pre transplant induction and post transplant consolidation or continuous treatment with carfilzomib, lenalidomide and dexamethasone (12 cycles) without transplant, all followed by maintenance with lenalidomide (R) versus lenalidomide and carfilzomib (CR) in newly diagnosed Multiple Myeloma (MM) patients elegible for autologous transplant.
Centri:
Padova- UNITO-MM01-FORTE (317 kB)
MEDI4736-MM03 A Phase 2, Multicenter, Open-label, Study to Determine the Safety and Efficacy for the Combination of Durvalumab (DURVA) and Daratumumab (DARA) (D2) in Subjects With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
Centri:
Padova- MEDI4736-MM03.pdf (2.4 MB)
54767414MMY3010 An Open-Label Treatment Use Protocol for Daratumumab in Subjects With Multiple Myeloma Who Have Received at Least 3 Prior Lines of Therapy (Including a Proteasome Inhibitor and an Immunomodulatory Agent) or Are Double Refractory to a Proteasome Inhibitor and an Immunomodulatory Agent
Centri:
Padova- 54767414MMY3010.pdf (2.0 MB)
Real word evidence of the use of Carfilzomib among patients with relapsed multiple myeloma in Europe
Centri:
Padova- Amgen 20150262 (1.7 MB)